臺式電導(dǎo)率儀的校準是確保測量結(jié)果準確性的關(guān)鍵步驟，通常需使用標準電導(dǎo)率溶液（標準緩沖液）進行。以下是詳細的校準方法及注意事項：
一、校準前準備
設(shè)備檢查
確認電導(dǎo)率儀外觀完好，電極（探頭）無破損、污漬或沉積物。
檢查電源線、連接線是否完好，確保儀器能正常通電。
準備標準電導(dǎo)率溶液（如KCl溶液），其濃度需覆蓋待測樣品的電導(dǎo)率范圍（常見濃度：147μS/cm、1413μS/cm、12.88mS/cm等）。
準備去離子水或蒸餾水，用于清洗電極。
環(huán)境條件
校準應(yīng)在溫度穩(wěn)定的環(huán)境中進行（建議溫度波動≤±2℃），避免陽光直射或強電磁干擾。
溫度對電導(dǎo)率影響顯著，需記錄校準時的環(huán)境溫度，或使用帶溫度補償功能的儀器自動修正。
二、校準步驟
1.單點校準（適用于低精度要求或已知樣品范圍接近標準液）
步驟：
清洗電極：用去離子水沖洗電極，用柔軟紙巾吸干表面水分（避免擦拭，防止劃傷）。
浸入標準液：將電極完全浸入所選標準電導(dǎo)率溶液中（如1413μS/cm），確保液面覆蓋電極敏感區(qū)域。
穩(wěn)定讀數(shù)：輕輕攪拌溶液（避免產(chǎn)生氣泡），等待儀器讀數(shù)穩(wěn)定（通常需1-2分鐘）。
調(diào)整校準：按儀器說明書操作，進入校準模式，輸入標準液濃度值，儀器自動調(diào)整至該值。
完成校準：取出電極，用去離子水清洗并吸干，完成單點校準。
2.多點校準（適用于高精度要求或樣品范圍跨度大）
步驟：
選擇標準液：準備至少兩種不同濃度的標準液（如147μS/cm和12.88mS/cm），覆蓋待測樣品范圍。
低濃度校準：按單點校準方法，先用低濃度標準液校準儀器。
高濃度校準：清洗電極后，浸入高濃度標準液，重復(fù)穩(wěn)定讀數(shù)和調(diào)整校準步驟。
驗證校準：部分儀器支持多點校準后的驗證功能，可再次測量標準液確認準確性。
3.溫度補償校準（如儀器支持）
步驟：
確保儀器溫度補償功能開啟，并設(shè)置正確的溶液溫度（或使用自動溫度補償）。
在校準過程中，記錄標準液的實際溫度，輸入儀器或允許儀器自動檢測。
完成電導(dǎo)率校準后，溫度補償功能將自動修正讀數(shù)至參考溫度（通常為25℃）。
三、校準后驗證
重復(fù)測量：用同一標準液重復(fù)測量2-3次，檢查讀數(shù)穩(wěn)定性（誤差應(yīng)≤±1%）。
交叉驗證：使用另一濃度標準液驗證校準結(jié)果，確保儀器在不同濃度下均準確。
記錄校準數(shù)據(jù)：記錄校準日期、標準液濃度、環(huán)境溫度、校準結(jié)果及操作人員信息。
四、注意事項
電極維護：
校準前需徹底清洗電極，避免殘留樣品影響結(jié)果。
長期使用后，電極可能老化或污染，需定期清洗或更換（如鉑金電極可用稀鹽酸浸泡清洗）。
避免電極干燥存放，應(yīng)保存在電極保護液或去離子水中。
標準液管理：
標準液需按說明書要求保存（如避光、密封），使用前檢查有效期。
開瓶后標準液易受污染，建議一次性使用或短期保存（如4℃冷藏）。
不同濃度標準液需分開存放，避免交叉污染。
操作規(guī)范：
校準過程中避免電極碰撞容器壁或底部，防止損壞。
攪拌溶液時需緩慢、均勻，避免產(chǎn)生氣泡或渦流干擾讀數(shù)。
若儀器支持自動校準，需按說明書操作，避免手動干預(yù)導(dǎo)致誤差。
定期校準：
建議每周至少校準一次，或根據(jù)使用頻率和精度要求調(diào)整校準周期。
更換電極、維修儀器或環(huán)境條件顯著變化后，需重新校準。
五、常見問題處理
讀數(shù)不穩(wěn)定：檢查電極是否清潔、標準液是否均勻、攪拌是否適度。
校準失敗：確認標準液濃度是否正確、電極是否損壞、儀器是否故障。
溫度補償異常：檢查溫度傳感器是否工作正常，或手動輸入溫度值進行修正。
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